MiniPDX mouse trial


       上海立迪结合NCI指南的三大功能性检测及自主研发的7天出结果10天出报告的MiniPDX, 为精准医疗提供一站式服务平台。

       立迪协助诸多三甲医院的PI注册了多种肿瘤的MiniPDX临床相关性实验。所有入组临床实验的病人临床信息按RWE(真实世界证据)研究的方式,采用FDA Part 11 compliance软件管理系统。这种研究建立的PDX库,有相应的临床病人。药厂新药研发可采用Co-Clinical Trial的策略,用PDX筛选对候选药物敏感的病人,定向入组到肿瘤1期到2期临床实验的病人,以功能性检测做为病人筛选的伴随诊断生物标志物,大大增加药物的有效率。同步也可加入液体活检的检测, 用“生物标志物”指导临床实验。


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